三代试管婴儿技术有基因筛查，而一代二代并没有，很多人做完一代二代试管婴儿，想做一下羊水穿刺代替基因筛查。试管婴儿为什么要做羊穿?试管婴儿一定要做羊穿吗?

2无创DNA数据解读

怀孕时，医生会建议一些孕妇做一个无创dna检测，用来进一步判断胎儿是否畸形。等检查结果出来，我们只需要看看13三体、18三体、21三体的结果就可以了。如果都显示低风险，那么胎儿是正常的。

1、31三体

31三体，即唐氏综合征，是一种由染色体异常引起的疾病。唐氏综合征的发病与母亲的怀孕年龄有关，高龄孕妇的卵子老化是一个重要原因。唐氏综合征的临床表现有其特殊性，如眼距宽、裂眼小、鼻根低、舌胖常伸出口腔、唾液多等症状，以及智力低下，随着年龄的增长逐渐明显。

2、18三体

18三体又称爱德华综合征，也是一种染色体畸形疾病，是由于胎儿多了一条18号染色体引起的。原本有三个，多一个18号染色体的胎儿会出现发育迟缓、智力低下、骨骼、生殖器、心脏畸形、颅骨小、唇裂、上睑下垂等情况。

3、13三体

13三体是一种先天性遗传病，由13号染色体异常引起。孩子出生后会有严重的身心发育迟缓，多种身体发育畸形。孩子的生存能力很差，对外界环境的适应能力极差，出生后存活的概率极低。在各种染色体异常中，13三体综合征的发生率相对较低。

其实无创报告中没有数据能够暗示胎儿性别，也没有科学依据，一般来说，不管怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常。在国内是不允许任何形式进行胎儿性别检测的，所以建议孕妇多关注胎儿的健康。

2无创dna主要查什么

无创dna主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的情况。与其他染色体数目异常的胎儿相比(如16-三体胎儿，在孕期就会发生死胎或流产)，21、18和13号染色体数目异常的胎儿不仅发病率较高，而且胎儿仍可存活的可能性也最高，特别是21-三体胎儿。

无创dna什么时候做合适

孕12～22+6周，需要抽孕妈妈的外周血，通常是抽肘部静脉的血。

1无创dna和羊水穿刺的区别整理

无创dna是利用dna测序技术对母体外周血中游离dna片段进行测序，从而检测出胎儿是否患有21-三体，18-三体和13-三体三大染色体疾病的风险。

而羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术获取胎儿的细胞进行细胞培养和染色体核型的分析，通过此类检测来了解胎儿的染色体是否有问题，在临床上以此项结果为金标准，两者之间的区别，不难发现，羊水穿刺是直接提取胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，准确率是目前最高的，但由于是有创检查，在羊水穿刺的过程都存在一定的对胎儿损伤的风险。

单绒双羊双胎查无创dna为低危，是否还需要做脐带穿刺？

正常来讲无创dna检查后为低危，就不需要做进一步的检查，你现在主要担心的是怀双胞胎做无创是否准确，是否需要做脐带穿刺，其实你现在的这个到底需不需要还是要根据实际情况听取医生的建议进行，毕竟脐带穿刺是存在着一定的风险，在非必要的情况下最好不做。

你怀的是双胎，那么两个宝宝的DNA都会释放到母亲的血液里，用无创只是能检测DNA总量是否异常，但无法分别哪些DNA是哪个宝宝的，所以两个宝宝要都是正常的，那么就是低风险，如果一个宝宝偏多，另一个宝宝偏少，也有可能相互抵消，掩盖了异常而表现出低风险。

你NT的情况一个属于是正常一个是临界值，如实在担心无创dna的结果，那么可以跟自己的主治医师沟通，看能不能进行羊穿或者脐带穿刺来确诊，NT临界值也就代表着胎儿可能出现畸形的情况，你又是怀的单绒双羊双胎，那么针对这些情况可以进一步的检查下。